样品准备：首先，对要检查纯度的物质进行适当处理，确保样品为溶液形式。通常，样品需要溶解在适当的溶剂中，如水、有机溶剂等。光谱获取：将处理好的样品溶液置于紫外可见分光光度计中，调整合适的波长范围（通常为200-400nm），然后进行扫描。此时，仪器会记录样品在各个波长下的吸光度。
化合物和杂质都有较强吸收：检测比较困难。可采用某-波长处吸光度A限定值方法，例如肾上腺素中杂质肾上腺酮在2=310nm处，必须使其吸光度A0.05；。
不同的有机化合物具有不同的吸收光谱，因此根据紫外吸收光谱中特征吸收峰的波长和强度可以进行物质的鉴别和纯度的检查。
首先，对你的目标化合物进行紫外吸收光谱的测试。找出最大吸收波长。选择紫外最大吸收波长为激发波长，对你的目标化合物进行荧光光谱的测试，得到激发波长。以最大吸收波长和荧光波长找已知的荧光量子产率的参比物，比如 硫酸奎宁.参比已知的荧光量子产率的参比物表格可以百度。
物质纯度不同，对紫外线的吸收度不同，呈一定的比例关系，先测标准物的吸光度，再测样品的吸光度，通过吸光度的比例计算样品的纯度。
辅助手段）。（3）进行化合物纯度的检查，如可利用甲醇溶液吸收光谱中在256nm处是否存在苯的B吸收带来确定是否含有微量杂质苯。（4）进行有机化合物、配位化合物或部分无机化合物的定量测定，这是紫外吸收光谱的最重要的用途之一。其原理为利用物质的吸光度与浓度之间的线性关系进行定量测定。
紫外可见光谱仪这个型号定胜车辆模式。他这个模式很不错呀，这个模式很准确的。
1、波长扫描法：这种方法是通过改变波长来扫描样品的紫外可见光谱。在扫描过程中，记录每个波长下的吸光度值，从而得到样品的吸收光谱。对于互相干扰的两个组分，可以通过比较它们的吸收光谱，选择合适的波长进行测定。系数校正法：这种方法是通过改变一个组分的浓度，来观察另一个组分的吸光度变化。
2、无机元素的定性分析应用紫外—可见分光光度法比较少，主要采用原子发射光谱法或化学分析法。在有机化合物的定性分析鉴定及结构分析方面，由于紫外-可见吸收光谱较为简单，光谱信息少，特征性不强，并且不少简单官能团在近紫外光区及可见光区没有吸收或吸收很弱，在应用时也有较大的局限性。
3、根据光谱重叠的程度，采用相对的方法测定。由两种组分组成的混合物中，若彼此都不影响另一种物质的光吸收性质，可根据相互间光谱重叠的程度，采用相对的方法来进行定量测定。
4、选择检测波长是紫外可见分光光度法测定组分含量的一个重要步骤，一般应根据被检测物质的特性和吸收峰的位置来选择。
再次，你需要配置浓度合适的纳米粒子容易，作为检查紫外可见吸收光谱的样品。最好，你需要用紫外可见分光光度计检测你的纳米粒子样品容易的紫外可见吸收光谱，将你的光谱与文献对照，判断你的纳米粒子的粒径大小。
最好，你需要用紫外可见分光光度计检测你的纳米粒子样品容易的紫外可见吸收光谱，将你的光谱与文献对照，判断你的纳米粒子的粒径大小。【注意，你需要查找跟你的纳米粒子样品相同的文献，比如你的样品是纳米金，你不能随便找一篇纳米银的文献来对照，不同的纳米粒子的光谱—粒径关系是不一样的。
机器开关在机器的右侧，按一下就会打开，有个小的屏幕，可以按数字键来操作选项，测吸光值操作。按数字键1，进入选项，有当前参数、吸光度等。点击键盘上的GOTO键去设置，一般设置为600，输入直接按数字键就可以。输入之后按ENTER这个键，这个是确认键。
